Wie oft denkt ihr euch im Alltag mit den Kindern: „Puh, das ist aber anstrengend?“ Doch wenn man plötzlich in einer Extremsituation steckt, merkt man, wie dankbar man eigentlich für seinen normalem Alltag sein kann….
Schwer, aber wichtig: Unser erster Urlaub ohne Finn
Seit 2023 befindet sich der kleine Finn in einem Zustand, der sich „minimales Bewusstsein“ nennt, seitdem pflegt ihn seine Familie rund um die Uhr. Nun brauchten alle eine Auszeit und haben den ersten Urlaub geplant – ohne Finn.
Eine Krankenschwester erzählt: Darum habe ich meinen Job gekündigt
Lorena hat 26 Jahre als Krankenschwester gearbeitet, aber irgendwann konnte sie die Bedingungen in der Pflege nicht mehr aushalten…
Organspende: Ich lebe seit 3 Jahren mit einem neuen Herz
Anita war ihr ganzes Leben herzkrank und führt seit einer Organspende vor drei Jahren endlich ein Leben ohne Atemnot.
Diagnose Leukämie: Gestern war das Kind noch in der Kita, heute hat es Krebs
In Deutschland erkranken jährlich etwa 600 Kinder unter 15 Jahren an einer Leukämie. Die dreijährige Tochter unserer Leserin Josefina ist eine davon.
Mehr Kinderkrankentage: Wir Eltern schwerkranker Kinder brauchen Unterstützung
Warum gibt es für Eltern schwerkranker Kinder nicht mehr Kinderkrankentage? Wie sollen sie all die Untersuchungen begleiten? Wenn der Alltag zum Kampf wird. Eine Mama erzählt.
Herzkind: „Unser Baby kam mit komplexem Herzfehler zur Welt“
Wie in einem Nebel fühlte sich Claudia nach der Diagnose Herzfehler für ihr Baby in der Schwangerschaft. Wie es dann weiterging mit ihrem Herzkind, erzählt sie uns hier eindrücklich.
„Minimales Bewusstsein“: Wir wünschen uns den alten Finni zurück
Nach einem „banalen“ grippalen Infekt eskalierte die Situation im Krankenhaus, Finn hatte einen Herzstillstand. Er konnte reanimiert werden, ist sei dem in einem Zustand, der sich „Minimales Bewusstsein“ nennt. Wir haben mit seiner Mama Vicky gesprochen.
Kinderintensivstation: Es hat sich auch viel zum Besseren gewendet
Alles wird immer schlechter? Nein! Hier gibt es mal eine Gegenstimme. Maja arbeitet seit 20 Jahren auf der Frühgeborenen- und Kinderintensivstation und sagt: Es hat sich vieles auch zum Besseren entwickelt.
Kraniosynostose: Unser Kind kam mit einer Verknöcherung der Schädelnähte zur Welt
Der Sohn von Janina kam mit einer Kraniosynostose auf die Welt, mit einer Verknöcherung der Schädeldecke. Vom langen Weg zur Diagnose und von guten OP-Ergebnissen…